Définition
C'est une anomalie du foie, plus qu'une maladie du foie. Cette anomalie est héréditaire, fréquente et bénigne
Ce qu'il se passe
- La maladie de Gilbert est due à une anomalie du métabolisme (construction) des pigments biliaires par les cellules du foie.
- Les pigments biliaires proviennent de la dégradation de l'hémoglobine contenue dans les globules rouges.
- Le problème a lieu au niveau de cette dégradation qui se fait mal en raison de l'absence d'enzymes indispensables à sa réalisation.
- Il s'ensuit un taux trop élevé de bilirubine libre (un des pigments biliaires) dans le sang.
Symptômes
- Existence d'un sub-ictère conjonctival (blanc de l'oeil légèrement jaune) qui évolue par poussées.
- Il n'y a que très rarement d'ictère de la peau (jaunisse) car l'élévation de la bilirubine est très modérée.
Traitement
Il n'y en a pas. Cette anomalie évolue sans aucune conséquence pour l'organisme.